職責(zé)： 1參與藥物合成相關(guān)文獻的檢索，參與合成路徑和工藝的制定； 2、參與化學(xué)藥物及其中間體小試、中試的工藝優(yōu)化； 3、參與合成中試及工藝轉(zhuǎn)移； 4、實驗技術(shù)能力強，能夠獨立進行實驗研究和分析處理實驗結(jié)果的能力； 5、根據(jù)藥品注冊最新規(guī)定，整理準(zhǔn)備相應(yīng)的注冊申請材料； 6、完成實驗室合成設(shè)備的日常維護和日常項目管理。。 要求： 1、年齡在45周歲以下，身體健康； 2、3年以上化工或醫(yī)藥企業(yè)工作經(jīng)驗； 3、有機合成知識； 4、本科及以上學(xué)歷； 5、制藥工程、化學(xué)或化學(xué)工程專業(yè)；