崗位職責(zé)： 1. 負(fù)責(zé)性能研究、概念開發(fā)、設(shè)計(jì)、初步設(shè)計(jì)、各種特殊產(chǎn)品等規(guī)劃先進(jìn)信息、開發(fā)生物醫(yī)藥研發(fā)、小試、試驗(yàn)、大批量生產(chǎn)。和其他活動(dòng)； 2、負(fù)責(zé)工藝技術(shù)計(jì)劃、工藝流程（PFD）、統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)、效果-工藝產(chǎn)品平衡、能量平衡； 3. 了解項(xiàng)目的過(guò)程，交付給排水、暖通空調(diào)、電氣、儀表、建筑、結(jié)構(gòu)等專業(yè)的平面圖和設(shè)計(jì)文件的創(chuàng)建過(guò)程，以及提交的總體計(jì)劃，并根據(jù)項(xiàng)目審查過(guò)程從其他規(guī)范創(chuàng)建的信息。 4. 監(jiān)測(cè)和項(xiàng)目管理。 崗位要求： 1、重點(diǎn)大學(xué)本科及以上學(xué)歷，制藥工程、生物工程、化學(xué)工程專業(yè)； 2、兩年以上制藥工藝經(jīng)驗(yàn)，負(fù)責(zé)疫苗、細(xì)胞、血液的人員。產(chǎn)品相關(guān)活動(dòng)優(yōu)先； 3、具有廣泛的石油化工、化工、醫(yī)藥等產(chǎn)品的專業(yè)知識(shí)和研究設(shè)計(jì)能力，了解相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)；了解GMP\FDA\ICH文件； 4. 時(shí)間管理和自我管理能力，具有良好的溝通能力。